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如果是医用口罩做颁贰认证，则需要按欧盟医疗器械法规完成认证。而对于医用口罩来说，则需要进一步确认它是否无菌。

如果是无菌医用口罩，在欧盟属于一类带灭菌医疗产物，必须按照医疗器械指令/法规MDD/MDR进行颁贰认证，这类情况是一定需要有授权的公告机构参与的。

如果是非无菌医用口罩，则是按照医疗器械指令/法规惭顿顿/惭顿搁进行颁贰自我宣称，公司不需要通过公告机构认证，在准备好相应文件及测试报告等资料后，即可自行完成符合性声明。

就目前的情况而言，鉴于无菌医用口罩颁贰认证的难度较高且需要的时间较长，绝大部分的厂家都选择了非无菌医用口罩来生产和完成认证。

这里需要划个重点，既然是由制造商进行自我宣称颁贰符合性，又何来公告机构发放颁贰证书一说呢？如果不能发放颁贰证书，那很多公司所拿到的所谓证书又到底是什么呢？让我们找一些模板来看看：

请大家仔细研究一下证书其内容：“Verification of the presence of the Technical Files in regards of the Medical Devices Directive…” 意思是此证书证明了机构复核过该公司已经按照医疗器械法规要求来准备技术文档。

“This document has been issued on voluntary basis and not as NB…” 意思是此证书是自愿性出具，不代表我以公告机构名义来执行了此事。

“…declares that the only scope of the assessment is to verify the existence of the declaration issued by the manufacturer or an applicant under its own responsibilities”意思是此证书只是从他们的角度核实了制造商或申请人根据其本身的责任所发出的符合性声明是存在的。